•El Programa Internacional de Farmacovigilancia de la OMS se estableció en 1968 como una consecuencia de la denominada tragedia de la talidomida. AGENCIA ESPAÑOLA DE MEDICAMENTOS Y PRODUCTOS SANITARIOS, Mapa web - Aviso legal - Accesibilidad, Última actualización: 26 de agosto de 2019, Grups de treball (Àrea d'accés restringit), CIMA: Centre d'Informació online de Medicaments de l'AEMPS, Farmacovigilància de Medicaments d'Ús Humà, Investigació clínica amb medicaments d'ús humà, Registre Espanyol d'Estudis Clínics amb medicaments d'ús humà (REec), Oficina de suport a la innovació i coneixement sobre medicaments, Problemes de subministrament de medicaments, Accés a medicaments en situacions especials, CIMA Vet: Centre d'Informació online de Medicaments Veterinaris de l'AEMPS, Butlletí de l'AEMPS sobre medicaments veterinaris, Investigació clínica amb medicaments veterinaris, Fabricació de medicaments i principis actius, Venda a distància de medicaments veterinaris, Farmacovigilància de medicaments veterinaris, Butlletí trimestral de l'AEMPS sobre Productes Sanitaris i Cosmètics, Productes sanitaris per a diagnòstic "in vitro", Organisme notificat 0318 i Certificació 13485, Investigacions clíniques amb productes sanitaris, Registres de productes sanitaris implantables, Notificación de Incidentes con Productos Sanitarios, Principis actius: fabricació, importació, distribució, Dispositius de seguretat de medicaments d'ús humà, Farmacovigilància humana: indústria farmacèutica, Oficines de farmàcia i serveis de farmàcia hospitalària, Venda legal de medicaments d'ús humà sense recepta per Internet, Punts de contacte medicació estrangera a les comunitats autònomes, Procediment per a la Notificació de moviments d'estupefaents: oficines i serveis de farmàcia, Medicaments subjectes a seguiment addicional, Informes periódicos de seguridad y Señales de farmacovigilancia, Inspección de buenas prácticas de farmacovigilancia, Transmisión electrónica de sospechas de reacciones adversas de medicamentos de uso humano, Sección de Preguntas y Respuestas sobre la Legislación de Farmacovigilancia, Comunicación de la persona de contacto de farmacovigilancia, Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano, Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios. ]^�PHqy��!�+ET�3e"O�YF��\=��/E��ƾj���z2�0��=�~6u������g���':�#糸�0���O.

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UÍA DE FARMACOVIGILANCIA PARA EL DESARROLLO DE LAS 06-diciembre-2017 ACTIVIDADES DE LOS CENTROS ESTATALES DE FARMACOVIGILANCIA Página 2 de 20 Oklahoma No. Watch Queue Queue. 2018-08-09T18:35:26+02:00 Watch Queue Queue Acrobat Distiller 18.0 (Macintosh) endstream endobj 3 0 obj <> endobj 5 0 obj <> endobj 6 0 obj <> endobj 7 0 obj <> endobj 8 0 obj <> endobj 9 0 obj <> endobj 10 0 obj <> endobj 11 0 obj <> endobj 12 0 obj <> endobj 34 0 obj <>stream El alcance de la farmacovigilancia ha crecido notablemente y ahora se considera que incluye los siguientes dominios: La OMS define "farmacovigilancia" como la ciencia y las actividades relativas a la detección, evaluación, comprensión y prevención de los efectos adversos de los medicamentos o cualquier otro problema relacionado con ellos. Author: Miki Subject. 5080-5200, 01 800 033 50 50, www.cofepris.gob.mx . Adobe InDesign CS6 (Windows) 03810 Tel. Farmacovigilancia Ciencia que trata de recoger, vigilar, investigar y evaluar la información sobre los efectos de los medicamentos, productos biológicos, plantas medicinales y medicinas tradicionales, con el objetivo de identificar información nueva acerca de las reacciones adversas y prevenir los daños en los pacientes. application/pdf

•El Programa Internacional de Farmacovigilancia de la OMS se estableció en 1968 como una consecuencia de la denominada tragedia de la talidomida. AGENCIA ESPAÑOLA DE MEDICAMENTOS Y PRODUCTOS SANITARIOS, Mapa web - Aviso legal - Accesibilidad, Última actualización: 26 de agosto de 2019, Grups de treball (Àrea d'accés restringit), CIMA: Centre d'Informació online de Medicaments de l'AEMPS, Farmacovigilància de Medicaments d'Ús Humà, Investigació clínica amb medicaments d'ús humà, Registre Espanyol d'Estudis Clínics amb medicaments d'ús humà (REec), Oficina de suport a la innovació i coneixement sobre medicaments, Problemes de subministrament de medicaments, Accés a medicaments en situacions especials, CIMA Vet: Centre d'Informació online de Medicaments Veterinaris de l'AEMPS, Butlletí de l'AEMPS sobre medicaments veterinaris, Investigació clínica amb medicaments veterinaris, Fabricació de medicaments i principis actius, Venda a distància de medicaments veterinaris, Farmacovigilància de medicaments veterinaris, Butlletí trimestral de l'AEMPS sobre Productes Sanitaris i Cosmètics, Productes sanitaris per a diagnòstic "in vitro", Organisme notificat 0318 i Certificació 13485, Investigacions clíniques amb productes sanitaris, Registres de productes sanitaris implantables, Notificación de Incidentes con Productos Sanitarios, Principis actius: fabricació, importació, distribució, Dispositius de seguretat de medicaments d'ús humà, Farmacovigilància humana: indústria farmacèutica, Oficines de farmàcia i serveis de farmàcia hospitalària, Venda legal de medicaments d'ús humà sense recepta per Internet, Punts de contacte medicació estrangera a les comunitats autònomes, Procediment per a la Notificació de moviments d'estupefaents: oficines i serveis de farmàcia, Medicaments subjectes a seguiment addicional, Informes periódicos de seguridad y Señales de farmacovigilancia, Inspección de buenas prácticas de farmacovigilancia, Transmisión electrónica de sospechas de reacciones adversas de medicamentos de uso humano, Sección de Preguntas y Respuestas sobre la Legislación de Farmacovigilancia, Comunicación de la persona de contacto de farmacovigilancia, Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano, Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios. ]^�PHqy��!�+ET�3e"O�YF��\=��/E��ƾj���z2�0��=�~6u������g���':�#糸�0���O.

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