La OMS define "farmacovigilancia" como la ciencia y las actividades relativas a la detección, evaluación, comprensión y prevención de los efectos adversos de los medicamentos o cualquier otro problema relacionado con ellos. En el Manual de Organización Específico se describen los siguientes apartados: Introducción, Objetivo, Antecedentes, Marco Jurídico, Misión y Visión, Atribuciones, Organigrama, Descripción de Funciones, Glosario y Anexos.
La creación de la Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (COFEPRIS) como órgano desconcentrado de la Secretaría de Salud con la finalidad de proteger la salud de la población, para lo cual integra el ejercicio de la totalidad de las funciones en la materia bajo un sólo mando, OMS indicadores de farmacovigilancia: un manual práctico para la evaluación de los sistemas de farmacovigilancia dc.contributor.author Organización Mundial de la Salud O Scribd é o maior site social de leitura e publicação do mundo. Revisión de las cláusulas de farmacovigilancia de los acuerdos con otras compañías (p.ej., licenciatarios), para garantizar que incluyen los datos de contacto de ambas partes y una descripción detallada de actividades e información a intercambiar, con el fin de cumplir la
Formatos para el informe de sospechas de reacciones adversas de los medicamentos en línea de la COFEPRIS. Actualización de Manuales de Organización Específicos de la Secretaría de Salud, septiembre 2013. El alcance de la farmacovigilancia ha crecido notablemente y ahora se considera que incluye los siguientes dominios:
La Farmacovigilancia es una actividad compartida entre las autoridades sanitarias, la industria farmacéutica y los profesionales de la salud.. El objetivo es identificar información de nuevas reacciones adversas de un medicamento y prevenir los daños en los pacientes.
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